RESOLUTION PARLEMENTAIRE

Une étape importante vient d’être franchie : la proposition de résolution visant une meilleure reconnaissance de la fibromyalgie et la mise en place d’un trajet de soins spécifique a été prise en considération à la Chambre des représentants. Elle a été déposée par François De Smet et marque le début du travail parlementaire sur ce dossier.

Concrètement, que prévoit cette résolution ?

La résolution part d’un constat clair : la fibromyalgie est une maladie chronique reconnue au niveau international, mais elle ne bénéficie toujours pas, en Belgique, d’un cadre de prise en charge structuré et équitable.

Elle demande notamment :

• la création d’un trajet de soins spécifique pour la fibromyalgie, comparable à ceux existant pour d’autres maladies chroniques ;

• une prise en charge coordonnée entre médecins généralistes, spécialistes, kinésithérapeutes, psychologues, centres de la douleur et autres professionnels concernés ;

• un meilleur alignement des remboursements afin de réduire la charge financière pour les patients ;

• une formation renforcée des professionnels de santé pour améliorer le diagnostic et la qualité de la prise en charge ;

• des actions de sensibilisation pour lutter contre la stigmatisation et les idées reçues ;

• un soutien accru à la réinsertion sociale et professionnelle, en particulier pour les personnes jeunes.

  
  

L’objectif est clair : sortir d’une prise en charge morcelée, inégale et souvent tardive, pour aller vers un accompagnement global, durable et humain.

Pourquoi est-ce essentiel pour les personnes concernées ?

Aujourd’hui, il n’existe aucun trajet de soins structuré pour la fibromyalgie, malgré son impact majeur sur la qualité de vie, l’emploi et la participation sociale. Beaucoup de personnes vivent une errance médicale prolongée, des refus de reconnaissance et une précarisation progressive.

Un trajet de soins spécifique permettrait :

• une meilleure continuité des soins ;

• moins de traitements inadaptés ou redondants ;

• une reconnaissance plus cohérente de la maladie ;

• de meilleures chances de rester au travail ou d’y revenir.

  
  

Un travail collectif porté par les associations

Cette proposition de résolution est le fruit d’un travail collectif mené avec l’ensemble des associations belges actives dans le champ de la fibromyalgie, avec le soutien scientifique du Professeur Masquelier. MY FIBRO a pleinement contribué à ce travail, en faisant remonter les réalités vécues par les personnes concernées et les besoins identifiés sur le terrain.

Le travail parlementaire ne fait que commencer : la proposition doit encore être examinée en Commission Santé publique, avec des auditions à venir.

MY FIBRO restera mobilisée pour que cette avancée politique se traduise par des mesures concrètes et effectives.