MOBILISONS-NOUS !

Résolution parlementaire sur la fibromyalgie : écrivons aux député·es avant le vote

La résolution parlementaire sur la fibromyalgie a déjà été présentée en commission Santé à la Chambre, mais le vote a été reporté.

MY FIBRO s’est fortement impliquée dans ce dossier en apportant son expertise de terrain et en relayant les réalités vécues par les personnes vivant avec la fibromyalgie. Nous avons également encouragé une concertation entre associations afin de porter un message commun, cohérent et constructif auprès du monde politique.

Une résolution parlementaire avait déjà été adoptée en 2011, sans produire les effets attendus pour les patient·es. Cela ne peut pas recommencer. 

Aujourd’hui, il est essentiel d’écrire aux membres de la commission Santé.

L’enjeu principal se situe du côté de la majorité Arizona.  Ces partis semblent opposés à la résolution. Les Engagés apparaissent comme un groupe qu'on peut convaincre encore.

Mais il faut aussi écrire aux autres membres de la commission, qui semblent globalement plus favorables, afin de les encourager à soutenir et défendre la résolution jusqu’au vote.

Si vous connaissez personnellement un·e député·e, un·e collaborateur·rice, un contact politique local ou quelqu’un dans leur entourage, c’est le moment de vous mobiliser.

Chaque mail compte. Chaque voix compte.

À interpeller aussi au sein de l’Arizona

Les Engagés

Jean-François Gatelier — jean-francois.gatelier@lachambre.be

Carmen Ramlot — carmen.ramlot@lachambre.be

N-VA

Kathleen Depoorter — kathleen.depoorter@dekamer.be

Frieda Gijbels — frieda.gijbels@dekamer.be

Lotte Peeters — lotte.peeters@dekamer.be

MR

Daniel Bacquelaine — daniel.bacquelaine@lachambre.be

Julie Taton — julie.taton@lachambre.be

Vooruit

Jan Bertels — jan.bertels@dekamer.be

cd&v

Nawal Farih — nawal.farih@dekamer.be

À contacter également, l'opposition.

VB

Katleen Bury — katleen.bury@dekamer.be

Dominiek Sneppe — dominiek.sneppe@dekamer.be

PS

Caroline Désir — caroline.desir@lachambre.be

Ludivine Dedonder — ludivine.dedonder@lachambre.be

PVDA-PTB

Natalie Eggermont — natalie.eggermont@pvda.be

Ayse Yigit — ayse.yigit@lachambre.be

Ecolo-Groen

Jeroen Van Lysebettens — jeroen.vanlysebettens@groen.be

Anders.

Irina De Knop — irina.deknop@dekamer.be

Nous invitons aussi les professionnel·les de la santé et les associations, y compris les associations flamandes, à relayer cet appel et à interpeller les parlementaires.

Plus nous parlerons d’une seule voix, plus notre message sera fort.

MODELE DE MAIL A ENVOYER (mais à personnaliser si possible)

Objet : Soutien à la résolution parlementaire sur la fibromyalgie

Madame la Députée,

Monsieur le Député,

Je me permets de vous écrire au sujet de la résolution parlementaire sur la fibromyalgie, qui a déjà été présentée en commission Santé et dont le vote a été reporté.

En tant que personne concernée par la fibromyalgie / proche d’une personne concernée / professionnel·le de la santé / citoyen·ne sensible (choisir) à cette question, je souhaite vous demander de soutenir cette résolution.

[Ajoutez ici 2 ou 3 phrases personnelles : votre vécu, celui d’un proche, votre expérience de soignant·e, ou pourquoi cette résolution vous semble importante.]

La fibromyalgie a un impact majeur sur la santé, la vie quotidienne, la vie familiale, la vie professionnelle, les revenus, la dignité et l’accès aux soins. Pourtant, les personnes concernées restent encore trop souvent confrontées à l’incompréhension, au manque de reconnaissance et à une prise en charge insuffisante.

Une résolution parlementaire avait déjà été adoptée en 2011, mais elle n’a pas été suivie d’effets suffisants pour les patient·es.

Cela ne peut pas recommencer.

Cette fois, il est essentiel que la résolution soit soutenue, prise au sérieux et réellement suivie d’actes concrets.

Je vous demande donc de soutenir ce texte et de veiller à ce que les personnes vivant avec la fibromyalgie soient enfin mieux reconnues et mieux accompagnées.

Je vous remercie pour votre attention.

Bien cordialement,

[Prénom Nom]

[Commune]

[Personne concernée / proche / professionnel·le de la santé / citoyen·ne]