PRESENTATION DES ASSOCIATIONS FRANCOPHONES DE BELGIQUE
Dernière mise à jour : 14 sept.
En Belgique francophone, plusieurs associations proposent information, soutien, rencontres ou groupes de parole aux personnes vivant avec la fibromyalgie ou, plus largement, avec des douleurs chroniques.
Cette page n’a pas vocation à mettre les associations en concurrence.
Au contraire.
Les besoins sont nombreux, les réalités locales différentes et chacun doit pouvoir trouver la ressource qui lui convient le mieux, là où il vit.
Les lieux, dates et horaires des rencontres pouvant évoluer, nous avons choisi de ne plus les reprendre systématiquement ici. Nous vous invitons à consulter directement les sites ou agendas des associations pour connaître leurs activités actualisées.
MY FIBRO
MY FIBRO est une association de patients consacrée spécifiquement à la fibromyalgie.
Créée à Mons en 2024, elle développe progressivement un réseau de relais locaux en Belgique francophone.
Des groupes et rencontres sont actuellement organisés notamment à :
Mons ;
Ath ;
Dour ;
Charleroi ;
La Louvière ;
Tournai ;
et dans le Brabant wallon, autour de Court-Saint-Étienne.
Selon les groupes et les périodes, MY FIBRO propose également des Cafés Fibro, ateliers, rencontres, conférences, actions de sensibilisation et activités conviviales.
L’association agit aussi dans les domaines de :
l’information sur la fibromyalgie ;
la représentation des patients ;
la défense de leurs besoins ;
la sensibilisation des professionnels et du grand public ;
la collaboration avec les institutions et d’autres associations de patients.
MY FIBRO est membre effectif de la LUSS – Ligue des Usagers des Services de Santé.
👉 Pour connaître les prochaines rencontres : consultez la rubrique Événements du site MY FIBRO.
FOCUS Fibromyalgie Belgique
FOCUS Fibromyalgie Belgique est une association belge consacrée aux personnes atteintes de fibromyalgie.
Elle propose notamment information, soutien et rencontres entre patients.
L’association organise des groupes et activités dans différentes régions de Belgique francophone, notamment en Brabant wallon, à Bruxelles, dans les provinces de Namur, Liège et Hainaut.
Les villes, lieux et dates évoluent au fil de l’année.
👉 Le plus sûr est donc de consulter directement l’agenda de FOCUS Fibromyalgie Belgique avant de vous déplacer.
Revivre avec
L’ASBL Revivre avec s’adresse plus largement aux personnes vivant avec des douleurs chroniques.
Cela comprend notamment des personnes concernées par :
la fibromyalgie ;
des lombalgies ou sciatalgies ;
des douleurs neuropathiques ;
des migraines ;
certaines douleurs persistantes après une maladie ou un traumatisme ;
et d’autres situations de douleur chronique.
Sa vocation principale est l’organisation de groupes de parole et d’entraide entre pairs.
Des groupes sont notamment proposés dans la province de Namur, actuellement à Namur, Ciney et Andenne.
Les dates pouvant varier, mieux vaut consulter leurs informations actualisées avant de participer.
Pourquoi plusieurs associations ?
Parce qu’il n’existe pas une seule manière d’avoir besoin d’aide.
Certaines personnes recherchent avant tout :
un groupe près de chez elles ;
une association spécialisée dans la fibromyalgie ;
un groupe plus largement consacré aux douleurs chroniques ;
de l’information ;
du soutien entre pairs ;
des activités ;
ou une association capable de les représenter auprès des institutions.
Les associations peuvent également avoir des histoires, des méthodes de fonctionnement ou des priorités différentes.
Cette diversité n’est pas nécessairement une faiblesse.
Elle peut au contraire permettre de toucher davantage de personnes.
La LUSS : trouver une association de patients
La LUSS – Ligue des Usagers des Services de Santé fédère de nombreuses associations de patients et de proches en Belgique francophone.
Son annuaire peut être particulièrement utile lorsqu’une personne cherche une association concernant :
une autre maladie chronique ;
une pathologie associée ;
une douleur particulière ;
un handicap ;
ou une problématique de santé différente de la fibromyalgie.
👉 Consulter l’annuaire des associations de la LUSS permet souvent de trouver une ressource plus spécifique.
Avant de vous déplacer
Les associations fonctionnent en grande partie grâce à des bénévoles et leurs lieux ou horaires peuvent changer.
Nous vous conseillons donc de toujours :
vérifier la date de la prochaine rencontre ;
consulter le site ou la page officielle de l’association ;
et, si nécessaire, prendre contact avec elle avant votre première participation.
Ensemble plutôt qu’en concurrence
Chez MY FIBRO, nous pensons qu’une personne qui trouve du soutien auprès d’une autre association n’est pas une personne « perdue » pour MY FIBRO.
C’est simplement une personne qui a trouvé la ressource dont elle avait besoin à ce moment-là.
Les associations de patients ont tout intérêt à se connaître, à se respecter et, lorsqu’elles le peuvent, à travailler ensemble.
Parce qu’au bout du compte, l’objectif reste le même :
que personne ne reste seul face à la maladie ou à la douleur chronique.